במסגרת התפקיד – לקיחת חלק בכל ההיבטים של הניסויים הקליניים. מערב אחר הניסויים ובדיקה כי הם נערכים תוך הקפדה על פרוטוקולי לימוד, SOPs רלוונטיים, הנחיות ICH / GCP ותקנות MoH. שמירה על קשר עם ספקים (Labs, IWRS, Depot …), כדי לעמוד ביעדי הגיוס.פיקוח על הקמה, הכשרה ומעקב אחר סיייטים המשתתפים בניסויים קליניים.בדיקת מסמכי הרגולציה של … המשך לקרוא דרוש/ה CRA לתפקיד התחלתי – 16879