לחברת פארמה מובילה באזור השרון דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים למחלקתpharmacovigilance – PV – מספר משרה 18476
במסגרת התפקיד: עבודה על פי דרישות ה- GVP ועל פי ה-GMP טיפול ועיבוד של דיווחי תופעות לוואי מקומיים וגלובליים (ארה"ב, אירופה), עבודה מול רשויות בחו"ל
היקף משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מנטר/ת מחקרים קליניים (CRA) מספר משרה 18439
לחברה המפתחת פתרונות רפואיים מתקדמים והמרחיבה את פעילותיה בישראל דרוש/ה מנטר/ת מחקרים קליניים (CRA) עם ניסיון לביצוע מעקב פיקוח ובקרה על התהליך הקליני דרישות :
לחברת פארמה מובילה מאזור ירושלים דרוש/ה מנהל/ת פיתוח מוצר בכיר/ה – מספר משרה 18477
אחריות לפיתוח המוצר וקידומו משלב הרעיון ועד קבלת אישור הרשות,פיתוח פורמולציה ותהליך, מחקר מדעי (כולל תכנון ניסויים, ניתוח תוצאות והסקת מסקנות)הכרות ועמידה בדרישות רגולציה, איכות,
דרוש/ה בקר/ית אבטחת איכות למעבדת פארמה באזור המרכז מס משרה 18444
לחברת תרופות דרוש/ה בקר/ית הבטחת איכות למעבדת פארמה באזור המרכז דרישות התפקיד בעל/ת ניסיון בתחום הבטחת איכות מחברת פרמה/קוסמטיקה/אביזרים רפואיים/קנאביס – חובה , -ניסיון מוכח
לחברת פארמה מובילה באזור השרון דרוש/ה מוביל/ת תחום הערכות סיכונים QA Compliance – מספר משרה 18478
במסגרת התפקיד: אחריות על פעילויות הקשורות לכתיבת הערכות סיכונים, חקירות סיבת שורש וניהול פעילויות CAPA הקשורות לסיכונים המועלים. הערכת תהליכי יצור, הערכת חומרים והסקת מסקנות.
לחברת תרופות וותיקה ומובילה דרוש/ה רפרנט/ית אבטחת איכות – 18453
דרישות התפקיד -תואר ראשון במדעי החיים / טבע / רוקחות- חובה-ניסיון בתפקידי איכות בחברות פארמה-הכרת הדרישות GMP / GDP-ידע בתוכנות priority-אנגלית ברמה גבוהה-מאזור המרכז, השרון,
דרוש/ה רוקח/ת QA
התפקיד כולל טיפול בכל היבטי איכות התכשיר כגון:שחרור אצוות, טיפול בחריגות, תלונות לקוח, אישור מסמכים מבוקרים, מבדקים, אישורי ספקים, דוחות שנתיים ועוד. דרישות התפקיד: 1.
דרוש/ה מתאמ/ת פעילות ניסויים קליניים-מס' משרה 18456
תיאור משרה: " אחריות לכלל הפעילויות האדמינסטרטיביות של מחלקת הניסויים הקליניים, ביצוע תיאומים ומעקבים שוטפים." ממשק אדמיניסטרטיבי ותיאום פעילות רב ממשקית עם גורמי פנים וחוץ
דרוש/ה רוקח/ת PV ו COMPLAINE – מס משרה 18459
לחברת תרופות באזור המרכז דרוש/ה רוקח/ת PV ו COMPLAINEהמשרה כוללת מענה וניטור תופעות לוואי של תכשירי החברה, עדכוני חומרי אריזה ומאגרי מידע רפואיים -תואר ראשון
דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות / קומפליינס – מס' משרה 18460
תיאור המשרה: לחברת תרופות באזור המרכז דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות / קומפליינסאחריות על אבטחת איכות של התכשירים בתהליך ייצורםאחריות על שחרור אצוות תרופותהכנה ומעבר ביקורת
לחברת תרופות דרוש/ה ביולוג/ית לתפקידי QP(בכפיפות לדירקטור אבטחת איכות)
תיאור המשרה: התפקיד כרוך בסיוע לרוקח/ת המפעלי/ת בכל התפקידים , שחרור אצוות, אריזה, תמיכה ברגולציה בישראל ובעולם, חבר/ת בקבוצת האיכות של החברה. דרישות: -בוגר/ת מדעי
לחברת תרופות איכותית ומובילה דרוש/ה ראש תחום מחקרים וולידציות במעבדות QC- מספר משרה 18467
תיאור המשרה ותחומי אחריות: -ניהול והובלה של תחום מחקרים וולידציות במעבדות QC-ניהול, תכנון ועמידה בתוכניות עבודה-ניהול צוות חוקרים מקצועיים בתחומם-הובלת העברות שיטות בין מעבדות חוץ