דרוש/ה רוקח/ת QA
התפקיד כולל טיפול בכל היבטי איכות התכשיר כגון:שחרור אצוות, טיפול בחריגות, תלונות לקוח, אישור מסמכים מבוקרים, מבדקים, אישורי ספקים, דוחות שנתיים ועוד. דרישות התפקיד: 1.
היקף משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מתאמ/ת פעילות ניסויים קליניים-מס' משרה 18456
תיאור משרה: " אחריות לכלל הפעילויות האדמינסטרטיביות של מחלקת הניסויים הקליניים, ביצוע תיאומים ומעקבים שוטפים." ממשק אדמיניסטרטיבי ותיאום פעילות רב ממשקית עם גורמי פנים וחוץ
דרוש/ה רוקח/ת PV ו COMPLAINE – מס משרה 18459
לחברת תרופות באזור המרכז דרוש/ה רוקח/ת PV ו COMPLAINEהמשרה כוללת מענה וניטור תופעות לוואי של תכשירי החברה, עדכוני חומרי אריזה ומאגרי מידע רפואיים -תואר ראשון
דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות / קומפליינס – מס' משרה 18460
תיאור המשרה: לחברת תרופות באזור המרכז דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות / קומפליינסאחריות על אבטחת איכות של התכשירים בתהליך ייצורםאחריות על שחרור אצוות תרופותהכנה ומעבר ביקורת
לחברת תרופות דרוש/ה ביולוג/ית לתפקידי QP(בכפיפות לדירקטור אבטחת איכות)
תיאור המשרה: התפקיד כרוך בסיוע לרוקח/ת המפעלי/ת בכל התפקידים , שחרור אצוות, אריזה, תמיכה ברגולציה בישראל ובעולם, חבר/ת בקבוצת האיכות של החברה. דרישות: -בוגר/ת מדעי
לחברת תרופות איכותית ומובילה דרוש/ה ראש תחום מחקרים וולידציות במעבדות QC- מספר משרה 18467
תיאור המשרה ותחומי אחריות: -ניהול והובלה של תחום מחקרים וולידציות במעבדות QC-ניהול, תכנון ועמידה בתוכניות עבודה-ניהול צוות חוקרים מקצועיים בתחומם-הובלת העברות שיטות בין מעבדות חוץ